Il deficit di ormone somatotropo (GHD) è spesso un’endocrinopatia isolata, anche nei bambini con forme conseguenti a un danno organico della ghiandola ipofisaria. Un recente studio ha valutato l’eventuale comparsa di altri deficit ipofisari in un gruppo di bambini trattati con GH su base organica. Un deficit ipofisario multiplo è stato rilevato in circa il 10% del campione (71/716). Le endocrinopatie concomitanti più frequenti sono risultate il deficit di TSH (n = 47) e il deficit di gonadotropine (n = 23). I maggiori fattori di rischio erano rappresentati dalla presenza di un pregresso tumore cerebrale o di mutazioni nei geni che controllano lo sviluppo dell’ipofisi. Il pediatra che ha in follow-up un bambino con GHD e tali caratteristiche deve pertanto porre particolare attenzione all’insorgenza di una seconda patologia ormonale.
Child CJ, et al. Eur J Endocrinol 2016; pii: EJE 15-1203.
